自新冠疫情暴發以來，科學家們就希望釐清為何有些感染者後會產生重症，而有些人僅會產生輕微症狀或是沒有症狀，近日，英國科學家揭示了與新冠重症相關的基因，將有助於研究人員找到最有效的新冠療法。

這項最新研究是由愛丁堡大學和英格蘭基因學的科學家共團研究，研究人員將英國各地約7491名的新冠重症患者的基因組樣本，與1630名輕度患者和另外48400名從未感染的民眾的DNA進行分析，發現新冠重症患者身上出現23組基因差異，其中16種基因差異甚至是首次被發現，而這項研究近日也發表於《自然》雜誌上。

這項研究的共同發起人、愛丁堡大學重症照護醫學顧問貝利（Kenneth Baillie）表示，「若深入研究，基因資訊未來甚至可能協助預測哪些患者將會發展成新冠重症，更重要的是，這讓我們對新冠病毒的致病過程有了深刻的瞭解，並且有助於開發更有效的治療方法」。

目前在英國和美國等國家的衛生部門已經開始將病情監控重點轉移至住院的重症患者身上，據貝利的說法，這能夠幫助開發潛在的新療法，將重症患者的死亡率「清零」。

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